新华网华盛顿3月11日电 (记者 毛磊) 美国11日公布的一项研究结果显示，一个特定的基因产生突变与结肠癌等多种癌症发病存在相关性。研究人员说，这一发现有望用于开发诊断和治疗癌症的新手段。

　　约翰斯·霍普金斯大学的韦尔库列斯库和同事们在网络版《科学》杂志上报告说，他们发现32%的结肠癌患者体内名为“PIK3CA”的基因存在突变。在成胶质细胞瘤、胃癌、 乳腺癌和肺癌患者中，该基因存在突变的比例分别为27%、25%、8%和4%。

　　“PIK3CA”属于一种脂质激酶编码基因。脂质激酶对细胞的生长、形状变化和运动等能够发挥指导作用。韦尔库列斯库等人对脂质激酶基因家族进行DNA测序分析后发现，“PIK3CA”似乎特别容易出错，其中每个错误基本都由一个核苷酸被替换所导致。研究还显示，该基因的突变主要发生在肿瘤即将侵入其他组织的时候。

　　研究人员分析说，“PIK3CA”的突变可能会导致该基因编码的脂质激酶活性增强，引发一系列细胞变化，使正常细胞的生长失去控制，结果产生癌变。他们指出，如果未来能证实“PIK3CA”突变对肿瘤生长的确至关重要，并进一步理清基因突变的功能，那就有可能找到抑制性办法，用以对存在基因突变的癌症患者进行治疗。(完)